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樱紫湖蓝
发表于: 2021-1-20 19:28:45 | 显示全部楼层

高龄女性补充辅酶Q10,真的有必要!


原创  生殖医生助手     备孕帮
2020-10-17原文

收录于话题
#生殖医生加油站
8个


                   - 本内容仅推荐医学专业人士观看 -

随着现代社会女性选择推迟生育,生殖衰老成为一个日益紧迫的医学和
经济问题。32岁以后的生育能力会下降,特别是37岁以后,在自然受孕
和辅助生殖技术中均存在这种现象。导致生育能力下降的关键因素是卵
母细胞数量的减少,特别是卵母细胞质量的下降。卵母细胞衰老的一个
标志是非整倍体的高发生率。此外,衰老的卵母细胞也表现出不太明显
的“细胞质”缺陷,影响其胚胎发育的能力。除了长期的卵母细胞冷冻
保存外,还没有成熟的技术可以改善高龄女性的卵母细胞质量。

在影响高龄女性卵母细胞质量的众多细胞质因素中,线粒体功能障碍起
着至关重要的作用。鉴于线粒体功能的重要性,Bentov等人建议使用辅
酶                                                            Q10
(CoQ10)治疗高龄女性不孕症。辅酶Q10是线粒体呼吸链中的关键电子
载体,也是线粒体内膜的质子转运体,是产生ATP所必需的。此外,Co
Q10也是一种重要的膜相关抗氧化剂,特别是在抑制脂质过氧化和DNA
氧化方面。据报道,在多种哺乳动物组织中,CoQ10值随年龄增加而降
低   。    在    小    鼠   衰    老    模    型   中    ,    长    期   (12-
15周)补充CoQ10能显著延缓生殖衰老,增加卵巢储备,增加卵子中ATP
的产生,改善纺锤体结构,提高生育能力。马龙等进行本研究,采用体
外受精患者捐献的过剩生发泡(GV)卵母细胞进行体外成熟(IVM),检测辅
酶 Q10 降   低 非  整  倍 体  的  效 果  。  本  研 究  发  表 在  《 Fertility  and
Sterility》杂志上。

研究于2017年9月至2019年5月进行。共纳入63例患者,其中45例患者
年龄≧38岁,18例患者年龄≦30岁,均在江苏省医院生殖内科进行体外受
精治疗。从年龄≧38岁的患者中收集了92个GV卵母细胞,从年龄≦30岁
的 患  者  中  收  集 了 74 个 GV 卵     母  细  胞 。  在  添  加  或  不 添  加 50
mmol/L辅酶Q10的IVM培养基中培养生发泡期卵母细胞和伴随的卵丘细
胞                                                             24-
48小时。根据是否存在第一极体确定卵母细胞的成熟率。通过活检极体
的二代测序确定减数分裂后的非整倍体性。主要观察指标是卵母细胞成
熟率和非整倍体率。


                        主要研究结果如下
患者的特征如表1所示。每位女性至少捐献两个卵母细胞。在高龄组45名
患者中,43名女性每人捐献了两个卵母细胞,这些卵母细胞被随机分配
到两组(对照组和CoQ10组)中。剩下的两名女性每人捐献了三个卵母细
胞。来自45岁女性的卵母细胞分配为1:2,来自41岁女性的卵母细胞分
配为2:1,对照组和CoQ10,两个处理的GV卵母细胞总数(46个)相同。
在年轻组18名患者中,3名女性捐赠的卵母细胞数为奇数,其余15名女
性捐赠的卵母细胞数为偶数。这些女性的卵母细胞同样随机地分配到两
组 ( 对   照 组  和 CoQ10) 。     卵  母  细  胞  在 含  或  不  含 50  mmol/L
CoQ10      的     IVM     培     养     基      中     培     养     24-
48小时。比较了两种处理方法的卵母细胞成熟率、减数分裂后卵母细胞
非整倍体率和染色体非整倍体频率。
对     于     ≧38     岁     的     女      性     ,     CoQ10       50
mmol/L组的卵母细胞成熟率(82.6%)显著高于对照组(63.0%;表2=0
.035)。与预期的一样,高龄妇女(≧38岁)减数分裂后的非整倍体率异常高
(65.5%) 。   然   而  ,   在 IVM 培     养   基  中   加   入 50  mmol/L
CoQ10使卵母细胞非整倍率降低为36.8%(表2=0 .020)。

同样,在高龄女性中,CoQ10组的染色体非整倍体频率(非整倍体染色体
数 / 分  析  的 染  色  体 总  数 ) 显  著  低 于  对  照 组 (4.1% 对 7.0% ; P
.012表2;附表1,在线提供)。

在年龄≦30岁的女性中,IVM培养基中添加或未添加CoQ10的卵母细胞
成熟率相似(80.0%vs76.9%)。添加或未添加辅酶Q10组卵母细胞非整倍
体率相似(28.6%vs30.0%)。然而,与对照组相比,尽管差异不显著
,CoQ10组的染色体非整倍体频率略低(2.3%对3.5%),(表3:附表2,
在线提供)。

在本研究中观察到的非整倍体大部分是三倍体和单体,是姊妹染色单体
过早分离造成的(PSSC;86.9%)。其余为全染色体不分离(3.3%)和节段非
整倍体(9.8%)。在分析的122个极体中,我们发现23条染色体中存在非
整倍体,其中最常受影响的是21和22号染色体(附图1,可在线获取),这
与其他人之前的发现一致。各种染色体异常的例子如图1所示。(完整的
染色体异常见在线的附表1和2,在线提供)。


                              讨论

在这项研究中,研究者首次证明了卵母细胞体外成熟过程中补充辅酶Q1
0可显著提高了高龄女性的卵母细胞成熟率并降低了减数分裂后的非整倍
体率。研究者比较了卵母细胞非整倍体率和染色体非整倍体频率,两者
在CoQ10处理组均显著降低。
以往的研究认为减数分裂非整倍体主要出现在卵母细胞成熟或减数分裂I
期,尤其是PSSC。Kuliev等人分析了进行IVF患者的20000多个人类卵
母细胞(通过其极体),得出结论:在全部31.1%的非整倍体中,93.7%的
卵母细胞属于PSSC表型,只有6.3%属于全染色体不分离。

与之前的研究一致,本次研究者发现总体上86.9%的染色体异常是PSSC
表型,只有3.3%是全染色体不分离。此外,研究者发现约10%的染色体
异常是节段非整倍体,在高龄女性和年轻女性、对照组和CoQ10组之间
分布大致相同。与PSSC或全染色体不分离即减数分裂后期的染色质分离
错误不同,节段非整倍体涉及双链DNA断裂,具有复杂的起源。

此外,人类卵母细胞中节段性非整倍体的发病率不会随着母亲年龄的增
长而增加。然而,大多数节段非整倍体与全染色体非整倍体同时出现(这
些作者没有区分PSSC和全染色体不分离)在同一极体中。同样,在本研究
中发现的12个节段性非整倍体中,只有1个是独立异常,其余与PSSC和/
或全染色体不分离在同一极体中。节段性非整倍体与全染色体非整倍体
的这种明显关联的原因尚不清楚。

因此,研究者在评估CoQ10的作用时选择纳入了节段性非整倍体的评价(
表2和表3)。然而,在高龄女性中,排除节段性非整倍体(即被视为“整倍
体”),计算得出了同样的结论(卵母细胞非整倍体率和染色体非整倍体频
率分别为65.5%vs36.8%,P=0.02和6.4%vs3.7%,P=0.012)。对年轻
女性的类似计算结果显示,卵母细胞非整倍体率和染色体非整倍体频率
分  别   为 30.0%  、 25.0%  (P=0  .67) 和 3.3% 、 1.9%  (P
=0.093)。这种差异仍然不是显著的,但提示了CoQ10可能对年轻女性
有效的趋势。考虑到年轻女性中较低的(基础的)非整倍体,要确定CoQ1
0是否能减少年轻女性减数分裂后的非整倍体,需要更大的样本量。
在这方面,其他研究表明,CoQ10可以有效改善卵巢储备减少的年轻女
性的生殖结果。同样,CoQ10与克罗米酚联合应用于年轻的多囊卵巢患
者,优于人绒毛膜促性腺激素注射,可改善排卵和妊娠结局。


应 用 CoQ10  (IVM 期     间 ) 如  何  减 少  卵  母  细  胞 非  整  倍  体 ?Ben-
Meir等(33)报道高龄女性颗粒细胞中CoQ10依赖的线粒体呼吸链复合物I
I和III活性显著降低,但可以通过体外CoQ10补充法完全挽救。IVM过程
中补充CoQ10可增强卵母细胞、相关卵丘细胞或两者的线粒体氧化磷酸
化和ATP生成。此外,CoQ10可作为一种抗氧化剂在卵母细胞IVM中降
低氧化应激,因为氧化应激与卵母细胞非整倍体的起源有关。


                              结论
总 之  ,  本 次  研  究  者 证  明  了 在  高  龄  妇 女  中  , 补  充 50  mmol/L
CoQ10可以提高卵母细胞的成熟率和减少减数分裂后的非整倍体。本研
究为今后确定IVM期间CoQ10的最佳浓度以及检查随后的IVF妊娠和活产
结局提供了强有力的依据。这些结果还表明,在临床试验中,短期补充C
oQ10(例如,IVF过程中同时注射CoQ10)以提高卵子质量和IVF结局可能
是有必要的。


本 文 来 源 : Ma  L  ,  Cai  L  ,  Hu  M  ,  et  al.  Coenzyme  Q10  supplementation  of

human  oocyte  in  vitro  maturation  reduces  postmeiotic  aneuploidies[J].

Fertility and Sterility, 2020, 114(2).


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